El uso de biosensores capaces de detectar cambios celulares in vivo y en tiempo real es un área en rápida expansión. En este contexto, la detección del estado redox ofrece desafíos muy interesantes, ya que coexisten en la célula diferentes pares cuyo balance responde a estímulos ontogénicos y ambientales, y a la propia interacción entre ellos. La detección de piridín nucleótidos es particularmente frustrante ya que los métodos extractivos vigentes son poco específicos y reproducibles y solo proporcionan una estimación global de los contenidos a nivel de tejido, sin discriminar la rica distribución subcelular del metabolito. Se describe el diseño y caracterización de un biosensor para NADP(H) basado en la proteína verde fluorescente, y sus propiedades en cuanto a equilibrio redox, respuesta en el tiempo y especificidad.
