Ana Arabolaza es Licenciada en Biotecnología egresada de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FBIOyF) de la Universidad Nacional de Rosario (UNR). Completó su doctorado en Ciencias Biológicas de la UNR en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR), bajo la dirección del Dr. Hugo Gramajo. Durante su doctorado realizó pasantías de investigación en la Universidad de California – Irvine, Estados Unidos y en la Universidad de Swansea, Gales. Posteriormente, realizó una estadía de investigación en el SYNBIOCHEM – Universidad de Manchester – Inglaterra, disfrutando de una beca de dicha Universidad (FTMA2). Actualmente es Investigadora Independiente del CONICET, Jefe de Trabajos Prácticos en el área de Microbiología de la FBIOyF y Directora de Proyecto en el IBR. Su investigación se enfoca en el estudio del metabolismo lipídico de bacterias oleaginosas y en la Ingeniería Metabólica de microorganismos modelo para la producción de nuevos oleoquímicos.

ORCID 0000-0003-2347-8691

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6504363149

Trayectoria Profesional

1995 – Lic. en Biotecnología, Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

1995 – Aux. Primera Cat., Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

2000 – Doctor en Cs. Biológicas, Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

2005 – Investigador Asistente, CONICET-CIC

2009 – Investigador Adjunto, CONICET-CIC

2010 – JTP, Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

2014 – Investigador Independiente, CONICET-CIC

2021 – Prof. Adjunto, Fac. Cs. Bioq. y Farm., UNR

Líneas de Investigación

Producción de productos naturales por Actinobacterias

Las bacterias del grupo de los Actinomycetes han provisto más del 45% de todos los productos naturales de uso terapéutico, siendo el 80% de estos compuestos producidos por bacterias del género Streptomyces. En esta línea de investigación estamos enfocados en búsqueda de nuevos compuestos con propiedades biológicas de interés terapéutico. Estamos llevando adelante distintas “Estrategias bioguiadas para la identificación de nuevos agentes antimicrobianos”. Por un lado, estamos analizando la identificación de compuestos antifúngicos producidos por bacterias rizosféricas para su utilización en tratamientos de semillas. Por otro lado, y en colaboración con la Dra. Eleonora Garcia Véscovi y la Dra. Leticia Llarull estamos realizando una búsqueda de compuestos naturales de cepas de Streptomyces que tengan actividad moduladora sobre distintos sistemas de dos componentes de Salmonella typhimurium y Staphylococcus aureus involucrados en la virulencia o patogenicidad de dichas bacterias.

Desarrollo de Actinobacterias como agentes de biocontrol

En esta línea de investigación abordamos el problema en la merma que se origina en la producción agrícola, particularmente en el caso del cultivo de soja [Glycine max (L.) Merrill], debido al estrés biótico originado por distintos organismos patógenos. En la actualidad, para controlar las enfermedades se practica la rotación con cultivos menos susceptibles, se aplican fungicidas curasemillas de origen químico para reducir o inhibir la germinación de los hongos o se incorpora resistencia genética al germoplasma comercial. En el caso de los fungicidas, su uso está cada vez más restringido y discutido, debido a los efectos tóxicos y nocivos para la salud humana y el medio ambiente. Como alternativa al uso de los curasemillas surgió el uso de otros microrganismos que inducen un efecto protector sobre los cultivos. Las Actinobacterias, principalmente del género Streptomyces, son bacterias Gram positivas, habitantes naturales del suelo, han sido ampliamente estudiadas y usadas por las industrias farmacológicas principalmente para la producción de antibióticos, antifúngicos y compuestos de uso terapéutico. Por otro lado, además de producir estos compuestos, las actinobacterias que están presente en la rizosfera ejercen efectos de promoción del crecimiento vegetal de manera directa o indirecta mediante diversos mecanismos tales como producción de fitohormonas, producción de sideróforos, solubilización del fosfato y exoenzimas. Por esto, en esta línea de investigación estamos estudiando el impacto del uso de Actinobacterias como agentes de biocontrol de enfermedades fúngicas en cultivos de interés agronómico como la soja y además como promotoras del crecimiento vegetal. De esta manera se busca optimizar la producción y formulación de las mismas con la intención de reemplazar a los curasemillas tradicionales y así reducir el impacto ambiental del uso de los mismos.

Becarios Doctorales

2013 – Mariana Useglio

2014 – Laura Navone

2016 – Barbara Bercovich

2017 – Andrea Livieri

2020 – David Villafañe

Tesinistas

2009 – Lic. en Biot. Juan Pablo Macagno.

2015 – Lic. en Biot. Bárbara Bercovich

2016 – Lic. en Biot. Andrea L. Livieri.

2018 – Lic. en Qca. Romina Celada

2019 – Lic. en Biot. David Villafañe

2021 – Lic. en Biot. Facundo Ortega

Publicaciones Seleccionadas

Rodríguez E., Banchio, C., Diacovich L., Bibb M.J. and Gramajo H. (2001) “Role of an essential Acyl Coenzyme A Carboxylase in the Primary and Secondary metabolism of Streptomyces coelicolor A3(2)” Applied and Enviromental Microbiology. 67: 4166-4176.

Rodriguez, E., Ward, S., Revill, P.W., Fu, H., McDaniel, R. and Katz, L. (2004) “Engineered biosynthesis of 16-membered macrolides that require methoxymalonyl-ACP precursors in Streptomyces fradiae” Appl Microbiol Biotechnol. 66: 85-91.

Rodriguez, E., Menzella, H. and Gramajo, H. (2009) “Heterologous Production of Polyketides in Bacteria” Methods in Enzymology 459: 339–365.

Goodman C.D., Useglio M., Peirú S., Labadie G.R., McFadden G.I., Rodríguez E. and Gramajo H. (2013) “Chemobiosynthesis of new antimalarial macrolides” Antimicrobial Agents Chemotherapy. 57 (2): 907–913.

Laura Navone, Juan Pablo Macagno, Cuauhtémoc Licona-Cassani, Esteban Marcellin, Lars K. Nielsen, Hugo Gramajo, and Eduardo Rodriguez*. (2015) “AllR controls the expression of allantoin pathway genes in Streptomyces coelicolor” Appl Environ Microbiol 81(19): 6649- 6659.

Andrea Livieri, Laura Navone, Esteban Marcellin, Hugo Gramajo, and Eduardo Rodriguez (2019) “A novel multidomain acyl-CoA carboxylase in Saccharopolyspora erythraea provides malonyl-CoA for de novo fatty acid biosynthesis”. Scientific Reports. 9:6725, https://doi.org/10.1038/s41598-019-43223-5.

Colaboradores

Dra. M. Amalia Chiesa del Laboratorio de EcoFisiología Vegetal (IICAR-CONICET), Fac. de Cs. Agrarias (LEFIVE), UNR.

Dr. Sebastian Testero. Instituto de Quimica de Rosario (IQUIR-CONICET), Fac. Cs. Bioquímicas y Farmacéuticas. UNR.

Dr. Hector Alvarez. Instituto de Biociencias de la Patagonia (INBIOP), Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco (UNPSJB).

Dr. Esteban Marcellin. Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology, The University of Queensland, Brisbane, Australia.

Subsidios

ANPCYT – PICT 2017

UNR Vinculación 2019

ANPCYT – PICT START UP2020

Bayer CropScience LP – GrantsAg4

La Dra. Cecilia Mansilla es Bioquímica egresada de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de la Plata (UNLP); completó su doctorado en la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FCByF) de la Universidad Nacional de Rosario, bajo la dirección del Dr. Diego de Mendoza. Realizó estadías de investigación  en Scripps Institute, La Jolla (USA);  el Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC, Madrid (España); Charles University, Praga (República Checa); Unidad de Biología Estructural Instituto Pasteur, París (Francia) y  en el Massachusetts General Hospital, Boston (USA). Actualmente es Investigadora Independiente del CONICET y  Directora de Proyecto en el Grupo de Bioquímica y regulación metabólica. Es Profesora Asociada de Microbiología de la FCByF. Estudia la lipoilación de proteínas y la síntesis de lípidos como blanco para nuevos antibacterianos y antiparasitarios. Por su trabajo de tesis doctoral ha recibido el Premio “Dr. Enrique Herrero Ducloux” de la Asociación Química Argentina. La Dra. Mansilla ha recibido becas del International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology; del Centro Argentino Brasileño de Biotecnología; el Howard Hughes Medical Institute; la Beca Internacional ASM; la Beca Fulbright-Ministerio de Educación de la Nación y ha sido beneficiaria del  Programa Ayuda para viajes al exterior “AVE” de la UNR.

Publicaciones seleccionadas

• Substrate Analogues Entering the Lipoic Acid Salvage Pathway via Lipoate-Protein Ligase 2 (LplA2) Interfere with Staphylococcus aureus Virulence (2024). Scattolini A, Grammatoglou K, Nikitjuka A, Jirgensons A, Mansilla MC*, Windshügel B   ACS Infect Dis. 10:2172-2182. doi: 10.1021/acsinfecdis.4c00148.
• Functional characterization of the first lipoyl-relay pathway from a parasitic protozoan (2022) Scattolini A, Lavatelli A, Vacchina P, Lambruschi DA, Mansilla MC*, Uttaro AD   Mol Microbiol. 117(6):1352-1365. https://doi.org/10.1111/mmi.14913.
• Defining Caenorhabditis elegans as a model system to investigate lipoic acid metabolism  (2020) Lavatelli, A., de Mendoza, D. and Mansilla, M.C*. (Seleccionado como trabajo del año en el área metabolismo por el comité editorial de JBC). J. Biol. Chem. 295, 14973-14986. doi:10.1074/jbc.RA120.013760.

• Identification of novel thermosensors in Gram-positive pathogens (2020). Fernández P, Díaz AR, Ré MF, Porrini L, de Mendoza D, Albanesi D, Mansilla MC* . Front. Mol. Biosci. https://doi.org/10.3389/fmolb.2020.592747.

•  Unravelling the lipoyl-relay of exogenous lipoate utilization in Bacillus subtilis (2019)  Rasetto N, Lavatelli A, Martin N. Mansilla MC*. Mol Microbiol. 112: 302-316 https://doi.org/10.1111/mmi.14271. ISSN: 0950-382X.

•  Transmembrane prolines mediate signal sensing and decoding in Bacillus subtilis DesK histidine kinase (2019).  Fernández P, Porrini L, Albanesi D, Abriata L, Dal Peraro M, de Mendoza D, Mansilla MC.  mBio 10:e02564-19. https://doi: 10.1128/mBio.02564-19.

orcid.org/0000-0002-1444-8661

Scopus Author ID: 6603112945

Tw @CeciliaMV67

Ig ceciliamansilla67

Lautaro Diacovich es Licenciado en Biotecnología egresado de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FBIOyF) de la Universidad Nacional de Rosario (UNR). Completó doctorado en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR), bajo la dirección del Dr. Hugo Gramajo. Durante su doctorado realizó pasantías de investigación en las Universidades de Stanford e Irvine, en California, Estados Unidos.  Posteriormente, realizó una estadía de investigación post-doctoral en el Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy, Francia. Actualmente es Investigador Independiente del CONICET, Jefe de Trabajos Prácticos en el área de Microbiología de la FBIOyF y Director de Proyecto en el IBR. Su investigación se enfoca en el estudio del metabolismo primario de bacterias patogénicas y en la interacción con la célula hospedadora, utilizando diferentes modelos de estudio como Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Xanthomonas y Acinetobacter. Le han otorgado la beca postdoctoral EMBO.

ORCID 0000-0002-3339-0100

https://www.linkedin.com/in/lautaro-diacovich-6a29525/

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6507223397

María Inés Zanor es bioquímica, egresada de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas de la Universidad Nacional de Rosario. Realizó su trabajo de posgrado en el Instituto Max Planck de Fisiología Molecular Vegetal en Golm-Postdam, Alemania obteniendo el título de Doctora en la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas de la Universidad Nacional de Rosario. Continuó en Alemania, donde también realizó dos posdoctorados. Es Investigadora Independiente del CONICET, y responsable de la línea de Fisiología Molecular de Cultivos. La investigación de su línea se centra en la caracterización de proteínas con funciones desconocidas que participan en procesos relacionados con el estrés y el crecimiento, contribuyendo así a la identificación de nuevas estrategias para aumentar la tolerancia al estrés y la productividad de cultivos de interés agronómico. La línea de trabajo ha identificado un factor de transcripción que actúa como nodo en la reprogramación metabólica, dando como resultado plantas más tolerantes al estrés y con mayor productividad. En el laboratorio se utilizan métodos genéticos directos e inversos, estudios bioquímicos y fisiológicos y se estudia el comportamiento de las plantas en condiciones óptimas de crecimiento y bajo estrés ambiental. También se utilizan técnicas postgenómicas como la transcriptómica, la proteómica y la metabolómica.

Es directora de los proyectos:

PICT 2021 Cat I 00109-Aplicados Equipo de trabajo. ANPCyT. “Tomates naturales como alimento funcional” (2022-2023).

PICT 2020-00322 Equipo de trabajo. ANPCyT. “Transferencia de tecnología a cultivos agronómicamente importantes. Estudio de los efectos de la modificación de los niveles de genes ortólogos de FITNESS en soja.” (2022-2025)

IDScopus: 7801562998

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8903-0673

Google Scholar: https://scholar.google.com/scholar?hl=es&as_sdt=0%2C5&q=zanor+maria&btnG=

Proyecto Dirigido:

Fisiología Molecular de Cultivos

Alcanzar metas de producción más altas para alimentar adecuadamente en calidad y cantidad a la población mundial creciente constituye un reto que implica expandir las superficies de áreas cultivables y enfrentar el cambio climático. Además, la necesidad urgente de aumentar la producción de alimentos a nivel mundial está asociada al mejoramiento de la calidad de los mismos. Las plantas como organismos sésiles, son continuamente desafiadas por múltiples factores como el estrés ambiental que genera un impacto negativo en la mayoría de los cultivos relevantes a nivel mundial. Se estima que las pérdidas económicas globales asociadas a la reducción de crecimiento y producción de biomasa son del orden de los miles de millones de dólares por lo que la identificación de los mecanismos moleculares por los cuales las plantas responden al estrés ambiental es indispensable para desarrollar estrategias de resistencia. Para aumentar la productividad es importante identificar correctamente los mecanismos moleculares que la limitan en situaciones de estrés ambiental. Si bien en las décadas pasadas se ha avanzado mucho en el conocimiento de numerosos procesos fisiológicos, metabólicos y mecanismos moleculares relacionados a las respuestas a estrés ambiental en plantas, hay aún muchos componentes no identificados relacionados con la productividad y la respuesta a estrés especialmente en cultivos agronómicamente importantes. La función bioquímica y fisiológica de una gran proporción de genes involucrados en las respuestas a estrés ambiental no está aún determinada. En este contexto, el estudio de proteínas con función desconocida es crucial para entender su participación en la cadena de activación génica en situaciones de estrés. Hoy se dispone de herramientas genómicas y post‐genómicas para abordar estos estudios a escala global y contribuir a diseñar estrategias para detectar nuevos componentes claves relacionados con la integración del estrés ambiental y los programas de crecimiento vegetal. Caracterización de genes de función desconocida relacionados a la productividad vegetal en ambientes desfavorables Se estima que entre el 20 y el 40% de los genes presentes en los organismos eucariotas secuenciados son proteínas sin función asignada. La asignación de funciones a una proteína se basa en la presencia de similitud detectable entre su secuencia y la de proteínas funcionalmente caracterizadas. Sin embargo, aun cuando en base a las homologías de secuencia se le puede asignar una categoría funcional a una proteína (por ejemplo: fosfatasa, kinasa, factor de transcripción), la función bioquímica y fisiológica de la misma es parcial o totalmente desconocida. En el organismo modelo Arabidopsis unos 5000 genes pertenecen a esta categoría y se estima que muchas de esas proteínas podrían incluirse en rutas metabólicas o en redes génicas actualmente conocidas. En consecuencia, debido a que el rol de muchos genes no está aún bien establecido resulta de vital importancia lograr la caracterización de proteínas con funciones desconocidas para poder asignarles su ubicación y roles en la cadena de activación de genes en situaciones de estrés. Por lo tanto, el proyecto propone estudiar el rol en la tolerancia a estreses de un grupo de genes seleccionados para los cuales sus funciones aún no están establecidas. Estudios comparativos de la expresión de genes luego de estrés ambiental en un cultivo como soja y hojas de Arabidopsis thaliana demostraron que si bien hay diferencias muchos genes de ambas especies se inducen o reprimen de forma similar. Esto sugiere que las dos especies tienen mecanismos de respuesta conservados. Esta observación permite pensar en trasladar resultados científicos obtenidos usando plantas modelo hacia cultivos que puedan atender la creciente demanda de alimentos. Análisis funcional del metabolismo vegetal desde una perspectiva de biología de sistemas El objetivo principal de esta línea de investigación es comprender los mecanismos de regulación del metabolismo de compuestos que confieren calidad a especies de interés hortícola a partir de la utilización de la planta de tomate (Solanum lycopersicum) como modelo. Los tomates que se consumen en Argentina son de baja calidad organoléptica y nutricional, ya que han sido seleccionados por otros atributos como el tamaño, la forma y el buen comportamiento postcosecha para su mejor comercialización. Sin embargo, los consumidores demandan cada vez más frutos de tomate que tengan mayor y mejor sabor y con alto contenido de compuestos vitamínicos y antioxidantes. Esta línea de trabajo tiene como objetivo identificar y evaluar la interacción de los constituyentes metabólicos de un alimento como es el tomate y la salud humana para comprender cómo la presencia de compuestos bioactivos de un alimento se asocia a enfermedades relacionadas a ciertos estilos de vida. Este tipo de estudios cuyo abordaje es innovador y multidisciplinario es clave para el desarrollo del mercado de productos nutracéuticos el cual ha experimentado un crecimiento máximo durante la última década y se estima en 117.000 millones de dólares a nivel mundial.

Anabella Lodeyro es Licenciada en Biotecnología egresada de la Facultad deCiencias Bioquímicas y Farmaceúticas (FCByF) de la Universidad Nacional de Rosario; completó su doctorado en el Area Biofísica de la misma Facultad, bajo la dirección del Dr. Oscar Roveri. Realizó cursos de investigación en universidades nacionales e internacionales. Realizó su Post-doctorado en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-CONICET-UNR), bajo la dirección del Dr. Néstor Carrillo. Actualmente es Investigadora Independiente del CONICET, y  trabaja en el Grupo de Bioquímica del estrés en plantas. Es docente del Area Biofísica de la FCByF. Su grupo estudia los mecanismos por el cual el estado redox de las plantas afecta el desarrollo foliar y la respuesta de las mismas al estrés de tipo abiótico (especialmente salinidad, sequía y oxidantes) y biótico (patógenos).

Es directora del proyecto “Bioquímica redox del cloroplasto en el desarrollo foliar”.

Scopus Author ID: 8520605000, https://orcid.org/0000-0001-9208-2194

 @ana_lodeyro

Gabriela Gago es Licenciada en Biotecnología egresada de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FCByF) de la UNR, completó su Doctorado en el Área Biología Molecular de la misma Facultad bajo la dirección de los Dres. Raquel Chan y Daniel Gonzalez. Realizó investigación posdoctoral en el IBR bajo la dirección de Hugo Gramajo y en el Global Health Institute de Lausana (Suiza) bajo la dirección de Stewart Cole. Actualmente es Investigadora Independiente de CONICET y Profesora Adjunta de Biología Molecular de la FCByF. Se desempeña en el grupo de Fisiología y Genética de Actinomycetes, donde lidera estudios relacionados con la caracterización de enzimas involucradas en la síntesis de lípidos y su regulación en Mycobacterium tuberculosis, particularmente aquellas involucradas en la síntesis de fosfolípidos y triacilglicéridos y en la comunicación de los dos sistemas de sintasas de ácidos grasos presentes en este patógeno.

Twitter: @GabrielaGago4  IG: @gabriela_gago

Orcid

Scopus 

Proyecto Dirigido:

Mecanismos de coordinación de la síntesis de la envoltura de Mycobacterium tuberculosis durante la Infección

El objetivo de esta línea es aportar información acerca de los mecanismos que permiten a M. tuberculosis adaptar la expresión de los componentes de su envoltura celular en respuesta a los cambios ambientales encontrados en el huésped durante la infección. Nos proponemos caracterizar el rol fisiológico de FabH durante la infección, enzima clave para la síntesis de ácidos micólicos. Las vías de síntesis de fosfolípidos y TAG están coordinadas y tienen enzimas y sustratos comunes; siendo el ácido fosfatídico (PA) un intermediario clave. En micobacterias aún no se han caracterizado las enzimas involucradas en la síntesis de PA y por lo tanto proponemos elucidar estos pasos enzimáticos esenciales para la biosíntesis de las membranas. El análisis de los resultados obtenidos proveerá herramientas que permitan entender cómo se coordina la síntesis de lípidos en M. tuberculosis y su rol durante la infección y podría brindar nuevos blancos para el diseño de nuevos compuestos antimicobacterianos.

Gabriela Coux es Licenciada en Biotecnología egresada de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FCByF) de la Universidad Nacional de Rosario; completó su doctorado en el Instituto de Fisiología Experimental (IFISE) de la misma Facultad, bajo la dirección de la Dra. María Mónica Elías. Realizó su posdoctorado en el IBR bajo la dirección del Dr. Marcelo Cabada y estadías de investigación post-doctoral en las Universidad de Massachussetts, Estados Unidos. Es Profesora adjunta en el Area Biofísica de la FCByF. Actualmente es Investigadora Independiente del CONICET, y  Directora del proyecto “Regulación de genes controlantes de la morfogénesis craneofacial”. Su grupo estudia los mecanismos moleculares del desarrollo craneofacial embrionario, tanto bajo condiciones fisiologicas como en circunstancias patológicas. La bioinformática, la biofísica, la bioquímica, la biología molecular y la microscopia son las herramientas preferidas del grupo. Y el pez cebra es el modelo protagonista.

https://www.conicet.gov.ar/new_scp/detalle.php?id=31158&keywords=coux&datos_academicos=yes

https://www.researchgate.net/profile/Gabriela-Coux

Twitter: @gcoux

Susana Checa es Bioquímica egresado de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FCByF) de la Universidad Nacional de Rosario; completó su doctorado en el PROMUBIE (Programa Multidisciplinario de Biología Experimental) de la misma Facultad, bajo la dirección del Dr. Alejandro Viale. Realizó tres estadías de investigación post-doctoral en las distintas dependencias del IBR (CONICET-UNR) y del Departamento de Microbiología de la FCByF. Actualmente es Investigadora Independiente del CONICET, e integrante del Laboratorio de Transducción de Señales en Bacterias Patógenas. Es además Profesora del Área Microbiología Basica del Departamento de Microbiología de la FCByF.

https://www.linkedin.com/in/susana-checa-353205116/

https://scholar.google.com.ar/citations?user=ivZ3makAAAAJ&hl=es&oi=ao

https://orcid.org/my-orcid?orcid=0000-0003-1629-2848

https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6603353057

Twitter: @SusanaCheca1

IG: susana.checa.3

FB: Susana Checa

Proyecto Dirigido:

DISEÑO DE BIOSENSORES BACTERIANOS DE METALES PESADOS METALES Y HERRAMIENTAS BIOTECNOLÓGICAS PARA SU REMOCIÓN

Los metales tóxicos como mercurio (Hg), plomo (Pb) y cadmio (Cd) se diseminan en el ambiente como consecuencia de las actividades humanas y la disposición inadecuada de desechos. Estos contaminantes, altamente persistentes, causan patologías severas y dañan el ecosistema. Los métodos de monitoreo y remoción existentes son complejos, costosos y/o poco amigables con el ambiente. Las bacterias cuentan con mecanismos para detectar y responder a estos contaminantes. Mi grupo estudia estos mecanismos y los utiliza o modifica a demanda, a fin de desarrollar herramientas biotecnológicas de detección/remoción simples y económicas. Mediante estrategias de ingeniería genética y biología sintética hemos obtenido biosensores bacterianos eficientes y sensibles para detectar y cuantificar los principales contaminantes metálicos. Actualmente estamos trabajando en mejorar algunas de estas herramientas y adicionarles nuevas capacidades como la biorremoción o la detección de compuestos organometálicos.

Víctor Blancato es Licenciado en Biotecnología de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Litoral; completó su doctorado en Ciencias Biológicas de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FBIOyF) de la Universidad Nacional de Rosario en el Instituto de Biología Celular y Molecular de Rosario bajo la dirección del Dr. Christian Magni. Realizó estadías de investigación en la Universidad de Groningen (Países Bajos), en el laboratorio MICALIS (INRA-AgroParisTech, Francia), en la Universidad de Florida (Estados Unidos) y en la Universidad de Caen Normandia (Francia). Actualmente es Jefe de Trabajos Prácticos de la FBIOyF e investigador Independiente de CONICET, desempeñándose como Director de Proyecto en el Laboratorio de Fisiología y Genética de Bacterias Lácticas (IBR). Ha participado en el desarrollo de bacterias lácticas para la producción de biofármacos y vacunas. Aplica técnicas genómicas y metagenómicas para evaluar el impacto de bacterias lácticas que produzcan enzimas recombinantes como tecnología para suplementar o inocular ensilados destinados a nutrición ganadera. Además, mediante un enfoque bioinformático, selecciona probables factores de virulencia de microorganismos presentes en alimentos para realizar análisis de virulencia comparada utilizando como modelo el insecto Galleria mellonella, estudiar los mecanismos de virulencia y regulación involucrados.

Orcid

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Twitter: @VictorBlancato

Instagram: @victorsb14

Proyecto Dirigido:

Aplicaciones de bacterias lácticas recombinantes a procesos industriales. Desarrollo de tecnologías en nutrición animal

El objetivo general de esta línea es desarrollar nuevas estrategias biotecnológicas para mejorar la alimentación animal. Los conocimientos generados permitirán optimizar procesos de producción de alimentos y aumentar la eficiencia de su utilización; generando un incremento en la producción de una manera sostenible y amigable con el medioambiente. Para ello se utilizan técnicas de biología molecular, bioquímica y secuenciación de alto rendimiento para estudiar el impacto de enzimas producidas por bacterias lácticas (BL) o BL recombinantes como tecnologías para suplementar o inocular ensilados. Las BL son consumidas diariamente por los seres humanos, utilizadas mundialmente para la producción y conservación de alimentos fermentados. En este sentido, se propone explorar el uso de BL recombinantes que permitan potenciar el valor nutricional del silo y se evaluarán los efectos sobre la composición de la microbiota y su perfil metabólico como así también cambios químicos en los ensilados.

Pablo Armas es Lic. En Biotecnología egresado de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FCByF) de la Universidad Nacional de Rosario (UNR); completó su doctorado y post-doctorado en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR-CONICET-UNR), bajo la dirección de la Dra. Nora Calcaterra. Actualmente es Investigador Independiente de CONICET e  Investigador Asociado del Grupo de Bioquímica y Biología Molecular del Desarrollo. Es Profesor Asociado del Área Biología General de la FCByF. En su proyecto de investigación se estudian mecanismos novedosos y poco explorados de regulación de genes que dependen de una estructura no convencional de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) conocida como cuádruplex de guanina o G4. Estos mecanismos han sido revelados en los últimos 20 años en todos los organismos vivos e incluso en virus de ADN y ARN. El proyecto aborda el estudio de los G4 en el control de genes relacionados con el desarrollo animal, utilizando al modelo de pez cebra. También se estudian los G4 como reguladores de genes relacionados con patologías humanas, y la influencia de variaciones genéticas en los G4 como causas para la predisposición o establecimiento de dichas patologías. Además, recientemente se ha abordado la función de los G4 en la biología y replicaicón del virus SARS-CoV-2, causante de la pandemia de COVID-19.

Scopus Author ID: 6506870338 Orcid  Google scholar  Twitter: @PabloArmasF IG: pablo_armas

Proyecto Dirigido:

Estructuras no canónicas de los ácidos nucleicos en el control de la expresión génica normal y patológica

Estudiamos la regulación de genes a través de mecanismos novedosos y poco explorados que dependen de estructuras no convencionales de los ácidos nucleicos (ADN y ARN), conocidas como cuádruplex de guanina o G4. Estos mecanismos fueron revelados en los últimos 20 años para todos los organismos vivos, desde animales y plantas a microorganismos como las bacterias e incluso en virus con material genético de ADN y ARN. El proyecto estudia los G4 en el control de genes relacionados con el desarrollo embrionario animal, utilizando al pez cebra como modelo. También investigamos la función de los G4 en la regulación de genes relacionados con patologías humanas, principalmente involucrados con el cáncer, y la influencia de variaciones genéticas en los G4 como posibles causas para la predisposición o establecimiento de dichas patologías. Además, recientemente se incorporó el estudio de la función de los G4 en la biología y replicación del virus SARS-CoV-2, causante de la pandemia de COVID-19.

La Dra. Silvia Altabe es Bioquímica egresada de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FCByF) de la Universidad Nacional de Rosario (UNR). Realizó el doctorado en el Instituto Leloir (Fil)-Buenos Aires y en la FCByF, bajo la dirección de los Dres. Rodolfo Ugalde y Diego de Mendoza. Posteriormente, realizó estancias posdoctorales en el Instituto CEFOBi bajo la supervisión del Dr. Vallejos, en la Université Lille 1: Sciences et Technologies (USTL) -Francia, bajo la dirección del Dr. Jean P Bohin, y más tarde, bajo la dirección del Dr. Jean Claude Michalski especializándose en el campo de la glicobiología.

Desde 1982 es docente de Microbiología en la FCByF, actualmente es Profesora Adjunta del Área Microbiología Básica. En la USTL-Francia se desempeñó como profesor en el área de Genética de organismos eucariotas inferiores

Desde el año 2005 es miembro de la CIC-CONICET y actualmente directora de Proyecto en el Grupo de Fisiología Microbiana del IBR. El proyecto de investigación de la Dra. Altabe se enfoca en la síntesis de ácidos grasos insaturados (AGI) de los lípidos de membrana de bacterias del género Bacillus, destacando su relevancia en la adaptación a bajas temperaturas. Estos AG son sintetizados por enzimas llamadas desaturasas, que introducen dobles enlaces en las cadenas de acilos de los AG, mejorando la fluidez y el funcionamiento de las membranas biológicas. Estudios realizados en diferentes miembros del género Bacillus reveló la presencia única de Acil-ACP-desaturasas, siendo esta la primera identificación de Acil-ACP-desaturasas en Bacillus. El proyecto busca entender el papel de estas desaturasas en la adaptación al estrés ambiental, formación de biofilms y en la generación de factores de virulencia, aspectos clave en la patogénesis.

1. Role of Ferredoxin and Flavodoxins in Bacillus subtilis Fatty Acid Desaturation. Chazarreta-Cifre L, Martiarena L, de Mendoza D, Altabe SG. J Bacteriol. (2011), 193(16):4043-8. ISSN 0021-9193.
2. Exploring the biosynthesis of unsaturated fatty acids in Bacillus cereus ATCC 14579 and functional characterization of novel acyl-lipid desaturases. Chazarreta Cifré L, Alemany M, de Mendoza D, Altabe S. Appl Environ Microbiol. (2013) 79 (20):6271-9. ISSN :0099-2240
3. Structural insights into bacterial resistance to cerulenin. Trajtenberg F; Altabe S; Larrieux N, Ficarra A; Buschiazzo A; De Mendoza D; Schujman GE. Primer autor compartido. FEBS J. (2014) Mar 19. doi: 10.1111/febs.12785.
4. Structural determinant of functionality in acyl lipid desaturases. Diego Emiliano Sastre¹, Saita, Emilio, Antonio Uttaro¹, Diego de Mendoza¹and Silvia Altabe^1*. J Lipid Res.2018 Oct;59(10):1871-1879. doi: 10.1194/jlr.M085258. Epub 2018 Aug 7
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