Repizo, Guillermo

Trayectoria Profesional

2016-actualidad. Investigador adjunto. Asociado al grupo dirigido por el Dr. Alejandro Viale (Mecanismos de resistencia bacteriana a antimicrobianos). IBR-CONICET/UNR. Suipacha 590. Rosario. 0341-4350661 Int: 122.

2012-2015. Investigador asociado. Grupo “Cell biology of Bacterial Pathogenesis” dirigido por la Dra. Suzana Salcedo. BMSSI Unit. Institut of Biology and Chemistry of Proteins. CNRS. Lyon. France. Proyecto “Estudios de interacción patógeno-hospedador en bacterias nosocomiales: Acinetobacter como sistema modelo”.

2010-2012. Becario Postdoctoral. IBR-CONICET. “Estudios sobre la diversidad de Enterococcus y de los mecanismos de resistencia a estrés ácido presentes en aislamientos de diferentes ecosistemas”. Director del proyecto: Dr. Christian Magni.

2005-2010. Doctorado en Ciencias Biológicas. FBioyF. UNR. “Estudios bioquímico-genéticos sobre el metabolismo de citrato y compuestos derivados generadores de aroma en bacterias ácido lácticas”. Director: Dr. Christian Magni.

1997-2004. Licenciatura en Biotecnología. FBioyF. UNR. Trabajo de Tesina de grado: “Estudio de la regulación transcripcional del sistema de dos componentes CitS-CitT”. Director: Dr. Christian Magni.

Estadías en otros laboratorios:

Mayo-Julio de 2017. Beca Fulbright Investigadores de Conicet. Estadía de investigación bajo la dirección del Dr. Howard Shuman, Dpto. de Microbiología. Univ. de Chicago, EE. UU. Proyecto: “Contribución del T6SS a la fisiopatología del patógeno nosocomial Acinetobacter baumannii”.

Mayo-Julio de 2012. Ecos-Sud. Programa de colaboraciones entre Francia y Argentina (Nº: A09B03). Trabajo de laboratorio bajo la dirección del Dr. Josef Deutscher, Laboratoire Microbiologie et Génétique Moléculaire-INRA/AGROPARITECH-UMR Micalis, Thiverval-Grignon. Proyecto: “Mecanismos moleculares de represión catabólica en bacterias Gram-positivas”.

Agosto-Noviembre de 2009. Beca Boehringer Ingelheim Fonds. Universidad de Groningen, Holanda. Departamento de Microbiología Molecular. Trabajo de laboratorio bajo la dirección del Dr. Juke Lolkema. “Caracterización bioquímica del complejo oxaloacetato decarboxilasa de E. faecalis”.

Actividades en docencia:

2016-actualidad. Departamento de Ciencias Biológicas. Área Biología Molecular. FBioyF. UNR.

2017. Docente de la materia de posgrado “Tópicos de Microbiología Molecular”. Doctorado en Cs. Biológicas. FBioyF. UNR.

2016-actualidad. Tutor de tesis doctorales. FBioyF. UNR.

2010-actualidad. Jurado de tesinas de grado. FBioyF. UNR.

Información adicional:

2017-actualidad. Miembro de la Asociación Argentina de Microbiología (AAM).

2015-Beneficiario del programa Raíces. Mincyt.

Líneas de Investigación

Contribución del T6SS a la patogenicidad de A. baumannii

Secuenciación genómica de cepas de Acinetobacter de origen ambiental

 

Tesistas

2019-actual      Co-dirección del trabajo de tesis de la Lic. Lucía Giacone.

2019-actual      Co-dirección del trabajo de tesis del Bioq. Bruno Steimbruch. “Identificación y caracterización de las superóxido-dismutasas en aislamientos bacterianos del género Acinetobacter

 

Tesinistas

2019-actual      Dirección de la pasantía de la estudiante de Biotecnología Joana Seravalle. FBIOYF-UNR. “Estudios genómicos y moleculares de cepas de Acinetobacter baumannii de origen ambiental”

2017-2018. Estudiante de Biotecnología Juan Ignacio Díaz. FBIOYF-UNR. “Contribución del T6SS a la interacción del patógeno nosocomial A. baumannii con el hospedador usando a C. elegans como modelo de infección”

Otro Personal

Pasantes:

2018. Lic. en Biotecnología Julián Paganini. FBIOYF-UNR. “Análisis de la evolución de cepas locales multi-resistentes de Acinetobacter baumannii mediante estudios de genómica comparativa”.

2018. Estudiante de Biotecnología Joana Seravalle. FBIOYF-UNR. “Regulación del T6SS en A. baumannii”.

2017. Estudiante de Biotecnología Lara Salvañal. FBIOYF-UNR. “Contribución del sistema de secreción tipo 6 a la fisiopatología de A. baumannii”.

 

Publicaciones Seleccionadas

(*:corresponding author)

Bioinformatic analysis of the type VI secretion system and its potential toxins in the Acinetobacter genus. (2019). Repizo GD*, Espariz M, Seravalle JL, Salcedo SP. Front. Microbiol. 10:2519.
Characterization of the diverse plasmid pool harbored by the blaNDM-1-containing Acinetobacter bereziniae HPC229 clinical strain. (2019). Brovedan M, Repizo GD, Marchiaro P, Viale A, and Limansky A. PLOS One. 10.1371/journal.pone.0220584.
Site-specific recombination at XerC/D sites mediates the formation and resolution of plasmid co-integrates carrying a blaOXA-58- and TnaphA6 resistance module in Acinetobacter baumannii. (2018). Cameranesi MM, Moran-Barrio J, Limansky AS, Repizo GD, Viale AM. Front. Microbiol. 26:9:66.
Three novel Acinetobacter baumannii plasmid replicase-homology groups inferred from the analysis of a multidrug-resistant clinical strain isolated in Argentina. (2017). Cameranesi MM, Limansky AS, Moran-Barrio J, Repizo GD*, Viale AM*. J Infect Dis Epidemiol 3:046.
The environmental Acinetobacter baumannii isolate DSM30011 reveals clues into the pre-antibiotic era genome diversity, virulence potential and niche range of a predominant nosocomial pathogen. (2017). Repizo GD*, Viale AM, Borges V, Cameranesi M, Taib N, Espariz E, Brochier-Armanet C, Gomes JP, Limansky A and Salcedo SP. Genome Biol Evol. 9:2292-2307.
Prevalence of Acinetobacter baumannii strains expressing the Type 6 secretion system in patients with bacteremia. (2017). Repizo GD*. Virulence. 26:1-3. doi: 10.1080/21505594.2017.1346768.
Differential role of the T6SS in Acinetobacter baumannii virulence. (2015) Repizo GD, Gagné S, Foucault-Grunenwald M-L, Borges V, Charpentier X, Salcedo S. PlosOne 10(9): e0138265.

otras: PubMed

Research Gate

Colaboradores

Dr. Howard Shuman, Dpto. de Microbiología. Univ. de Chicago, EE. UU.

Dra. Suzana Salcedo-C2BP-IBCP (CNRS). Lyon, Francia.

Dr. Diego de Mendoza (IBR-Conicet).

Dr. Néstor Cortez (IBR-Conicet).

Dr. Martín Espariz (IBR-Conicet)

 

Subsidios

PICT2017-3536. Morán Barrio-Repizo “Evolución y diseminación de plásmidos conteniendo genes de carbapenemasas tipo-OXA en cepas clínicas locales MR de Ab“.

PIP2017: Morán Barrio-Repizo “Contribución de las proteínas secretadas en vesículas de membrana externa a la fisiopatología del patógeno nosocomial Ab”.

PICT2015-1072. A. Viale. “Contribución de elementos genéticos móviles portadores de genes de resistencia y proteínas de membrana externa a la adquisición de resistencia a carbapenemes en cepas multirresistentes del patógeno nosocomial oportunista Acinetobacter baumannii”.

 

 

 

Sede: Facultad
Email: repizo@ibr-conicet.gov.ar
Tel. Interno: 4350596/115