Gago, Gabriela

Gabriela Gago es Licenciada en Biotecnología egresada de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (FCByF) de la UNR, completó su Doctorado en el Área Biología Molecular de la misma Facultad bajo la dirección de los Dres. Raquel Chan y Daniel Gonzalez. Realizó investigación posdoctoral en el IBR bajo la dirección de Hugo Gramajo y en el Global Health Institute de Lausana (Suiza) bajo la dirección de Stewart Cole. Actualmente es Investigadora Independiente de CONICET y Profesora Adjunta de Biología Molecular de la FCByF. Se desempeña en el grupo de Fisiología y Genética de Actinomycetes, donde lidera estudios relacionados con la caracterización de enzimas involucradas en la síntesis de lípidos y su regulación en Mycobacterium tuberculosis, particularmente aquellas involucradas en la síntesis de fosfolípidos y triacilglicéridos y en la comunicación de los dos sistemas de sintasas de ácidos grasos presentes en este patógeno.

Twitter: @GabrielaGago4  IG: @gabriela_gago

Orcid

Scopus 

Proyecto Dirigido:

Mecanismos de coordinación de la síntesis de la envoltura de Mycobacterium tuberculosis durante la Infección

El objetivo de esta línea es aportar información acerca de los mecanismos que permiten a M. tuberculosis adaptar la expresión de los componentes de su envoltura celular en respuesta a los cambios ambientales encontrados en el huésped durante la infección. Nos proponemos caracterizar el rol fisiológico de FabH durante la infección, enzima clave para la síntesis de ácidos micólicos. Las vías de síntesis de fosfolípidos y TAG están coordinadas y tienen enzimas y sustratos comunes; siendo el ácido fosfatídico (PA) un intermediario clave. En micobacterias aún no se han caracterizado las enzimas involucradas en la síntesis de PA y por lo tanto proponemos elucidar estos pasos enzimáticos esenciales para la biosíntesis de las membranas. El análisis de los resultados obtenidos proveerá herramientas que permitan entender cómo se coordina la síntesis de lípidos en M. tuberculosis y su rol durante la infección y podría brindar nuevos blancos para el diseño de nuevos compuestos antimicobacterianos.